ကြှနျုပျတို့နောကျလိုကျပါ:
8618661928062
18661928062@163.com
LucentMed သည် မြုံနေသော မီးယပ်နမူနာ စုတ်တံများ၏ အထူးပြု ထုတ်လုပ်သူ ဖြစ်သည်။ ကျွန်ုပ်တို့သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ကိုယ်ပိုင်စက်ရုံကို လည်ပတ်ပြီး နှစ် 20 ကျော်စက်မှုလုပ်ငန်းအတွေ့အကြုံရှိ၍ လူ 160 ကျော်ရှိသောအဖွဲ့တစ်ဖွဲ့ကိုအလုပ်ခန့်ထားသည်။
ကျွန်ုပ်တို့၏နမူနာထုတ်စုတ်တံများသည် ပျော့ပျောင်းသော၊ ကြွေကျခြင်းကိုခံနိုင်ရည်ရှိသော အမွေးအမှင်များနှင့် ဘရပ်ရှပ်ခေါင်းနှင့် ရှပ်ကြားတွင် လုံခြုံသောချိတ်ဆက်မှုတို့ပါရှိပြီး ၎င်းတို့သည် သုံးနှစ်အရည်အသွေးအာမခံချက်ဖြင့် ပါရှိသည်။
မီးယပ်နမူနာသည် သားအိမ်ခေါင်း သို့မဟုတ် မိန်းမအင်္ဂါအချွဲနှင့် တိုက်ရိုက်ထိတွေ့ရန် လိုအပ်သော ထိုးဖောက် သို့မဟုတ် တစ်ပိုင်းထိုးဖောက်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်။
ပိုးမွှားမီးယပ်နမူနာဘရပ်ရှ်ကို အသုံးပြုခြင်းသည် ရောဂါပိုးမွှားကူးစက်မှုအန္တရာယ်ကို ထိရောက်စွာ လျှော့ချနိုင်ပြီး ကူးစပ်ညစ်ညမ်းမှုကို လျှော့ချပေးကာ ဆေးရုံပိုးကူးစက်မှုထိန်းချုပ်ရေးစံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။
ပိုးမွှားနမူနာကိရိယာများသည် အရည်အခြေခံ cytology (LBC) နှင့် အခြားသော cytological စမ်းသပ်မှုများအတွင်း ပြင်ပမှ ညစ်ညမ်းမှုကို လျှော့ချရန် ကူညီပေးပြီး စုဆောင်းထားသော ဆဲလ်နမူနာများသည် စမ်းသပ်မှုလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း သေချာစေပါသည်။
ဆေးရုံများ၊ မိခင်နှင့်ကလေးကျန်းမာရေးဌာနများ၊ ကျန်းမာရေးစစ်ဆေးရေးဌာနများနှင့် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဓာတ်ခွဲခန်းများသည် ယေဘူယျအားဖြင့် တစ်ခါသုံးဆေးဘက်ဆိုင်ရာသုံးပစ္စည်းများအတွက် တင်းကျပ်သောလိုအပ်ချက်များရှိသည်။ ပိုးမွှားနမူနာစုတ်တံများသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလုပ်ထုံးလုပ်နည်းစံနှုန်းများနှင့်ကိုက်ညီပြီး ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့အစည်းများအတွင်း စံပြုနမူနာယူခြင်းလုပ်ငန်းအသွားအလာများကို ထူထောင်ရာတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေသည်။
ဤထုတ်ကုန်များသည် ထုတ်လုပ်ပြီးနောက် ပိုးသတ်ခြင်းခံရပြီး ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဆင့် ထုပ်ပိုးမှုတွင် အလုံပိတ်ထားသည်။ ၎င်းသည် နမူနာလုပ်နေစဉ်အတွင်း စက်ပစ္စည်းညစ်ညမ်းမှုနှင့်ဆက်စပ်သော ဖြစ်နိုင်ခြေအန္တရာယ်များကို လျှော့ချပေးကာ စံသတ်မှတ်ထားသော လုပ်ထုံးလုပ်နည်းတစ်လျှောက် လူနာများအတွက် ပိုမိုဘေးကင်းစေပါသည်။
Parameter အမျိုးအစား
ဝိုင်ယာအမျိုးအစား
အခြေခံပစ္စည်း
အမွေးအမှင်များ- နိုင်လွန်ချည်မျှင်များသည် သံမဏိဝါယာကြိုးများဖြင့် ဒဏ်ရာများရရှိကြသည်။
ထိပ်ဖျားပုတီးစေ့- Epoxy resin (ရွေးချယ်ထားသော မော်ဒယ်များတွင်)
ဘုံသတ်မှတ်ချက်များ
A1၊ A2၊ A3၊ A4 စသဖြင့်
Brush Head ဒီဇိုင်း
တံမြက်စည်းကဲ့သို့ သို့မဟုတ် ခရုပတ်ပုံသဏ္ဍာန်၊ သားအိမ်ခေါင်း၏ပုံသဏ္ဍာန်နှင့်လိုက်လျောညီထွေဖြစ်စေရန်အတွက်ဝါယာကြိုး elasticity ကိုအသုံးပြုသည်။
စုစုပေါင်းအရှည်
ပုံမှန်အားဖြင့် 140mm မှ 170mm၊ လက်ကိုင်ဒီဇိုင်းပေါ်မူတည်၍
ပိုးသတ်နည်း
Ethylene oxide (EO) ပိုးသတ်ခြင်း။
ကျန်ရှိသော ကန့်သတ်စံနှုန်း
ကျန်ရှိသော အီသီလင်းအောက်ဆိုဒ် ≤ 10µg/g
လျှောက်လွှာ၏နယ်ပယ်
endocervical cell collection နှင့် vaginal secretion sampling အတွက် ရည်ရွယ်သည်၊ အချို့သော ဒီဇိုင်းများသည် သားအိမ်ခေါင်းတွင်း တူးမြောင်းအတွင်းသို့ ပိုမိုနက်ရှိုင်းစွာ ဝင်ရောက်နိုင်စေပါသည်။
စမ်းသပ်ခြင်းနည်းလမ်းများ
ထုတ်ကုန်အသုံးချမှုများ
အသုံးပြုမှု အကြံပြုချက်များ
အရည်အခြေပြု ဆဲလ်ဗေဒ (LBC)
သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာစစ်ဆေးခြင်းနှင့် ဆီးလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးခြင်း
နမူနာယူပြီးနောက်၊ စုဆောင်းထားသောဆဲလ်များ အပြည့်အဝထွက်ရှိစေရန် သေချာစေရန် ဖြီးခေါင်းကို သတ်မှတ်ထားသော ဆဲလ်ထိန်းသိမ်းမှုဖြေရှင်းချက်ထဲသို့ ဆောလျင်စွာထားကာ နမူနာကို ဓာတ်ခွဲခန်းလိုအပ်ချက်များနှင့်အညီ သိမ်းဆည်းပြီး ပို့ဆောင်ပါ။
Pap smear
သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာ ပုံမှန်စစ်ဆေးမှု
နမူနာယူပြီးနောက်၊ ဆဲလ်များကို အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းတစ်ခုသို့ အညီအမျှ လွှဲပြောင်းပေးပြီး နမူနာအရည်အသွေးအပေါ် ဆဲလ်ခြောက်သွေ့ခြင်း၏ သက်ရောက်မှုကို အနည်းဆုံးဖြစ်စေရန်အတွက် ဓာတ်ခွဲခန်းပရိုတိုကောများအတိုင်း ပြုပြင်ခြင်းနှင့် နောက်ဆက်တွဲလုပ်ဆောင်ခြင်းများ ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ပါ။
HPV ပူးတွဲစမ်းသပ်ခြင်း။
HPV စစ်ဆေးခြင်း cytology နှင့်ပေါင်းစပ်
ပေါင်းစပ်စစ်ဆေးမှုကိုလုပ်ဆောင်ပါက၊ စမ်းသပ်မှုကိရိယာအတွက် သို့မဟုတ် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့အစည်းမှ သတ်မှတ်ထားသည့်နမူနာပုံစံများကို လိုက်နာဆောင်ရွက်ပါ။
ပုံမှန်မီးယပ် cytology
မီးယပ်ဆေးခန်းနှင့် ကျန်းမာရေးစစ်ဆေးရေးဌာနများ
တိကျသောစမ်းသပ်မှုအပေါ်အခြေခံ၍ သင့်လျော်သောနမူနာလုပ်ဆောင်ခြင်းနည်းလမ်းကို ရွေးချယ်ပြီး မသင့်လျော်သောသိုလှောင်မှုကြောင့်နမူနာအရည်အသွေးကို ထိခိုက်မှုမရှိစေရန် ချက်ခြင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်အတွက် နမူနာကိုတင်ပြပါ။
ကျွန်ုပ်တို့၏ Sterile Gynecological Sampling Brushes များသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာလိုအပ်ချက်များနှင့်ကိုက်ညီသော ကုန်ကြမ်းပစ္စည်းများကို အသုံးပြု၍ ထုတ်လုပ်ထားပါသည်။ တစ်သမတ်တည်း အရည်အသွေးနှင့် အပြည့်အဝ ခြေရာခံနိုင်စေရန်အတွက် ပစ္စည်းများအားလုံးကို ပြင်းထန်သော စစ်ဆေးခြင်းနှင့် အရည်အသွေးစစ်ဆေးခြင်းတို့ကို ဆောင်ရွက်သည်။
LucentMed သည် ပုံသွင်းခြင်း၊ တပ်ဆင်ခြင်းနှင့် ထုပ်ပိုးခြင်းအပါအဝင် ထုတ်လုပ်မှုအဆင့်တိုင်းတွင် တင်းကျပ်သောထိန်းချုပ်မှုများကို အကောင်အထည်ဖော်ပြီး ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်၏ ပြည့်စုံသောမှတ်တမ်းများကို ထိန်းသိမ်းထားသည်။
အသုတ်တစ်ခုစီသည် ဖောက်သည်လိုအပ်ချက်များနှင့် သက်ဆိုင်ရာအရည်အသွေးစံချိန်စံညွှန်းများနှင့်အညီ လိုက်လျောညီထွေရှိစေရန် သေချာစေရန် အသွင်အပြင်၊ အတိုင်းအတာ၊ တပ်ဆင်အရည်အသွေးနှင့် ထုပ်ပိုးမှုအရည်အသွေးတို့ကို စေ့စေ့စပ်စပ်စစ်ဆေးခြင်းအပါအဝင် ပြင်းထန်သောအရည်အသွေးစစ်ဆေးမှုကို ခံယူသည်။
ထုတ်လုပ်မှုအတွေ့အကြုံ အနှစ် 20 ကျော်ဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့သည် OEM/ODM ဝန်ဆောင်မှုများကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ ကျွန်ုပ်တို့သည် ဖောက်သည်များအား ၎င်းတို့၏အမှတ်တံဆိပ်များကို အောင်မြင်စွာစီမံခန့်ခွဲနိုင်ပြီး နိုင်ငံတကာကုန်သွယ်မှုတွင် ပါဝင်နိုင်ရန် ကွဲပြားခြားနားသောနိုင်ငံများနှင့် စျေးကွက်လိုအပ်ချက်များနှင့်ကိုက်ညီရန် လိုအပ်သော ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးစာရွက်စာတမ်းများနှင့် နည်းပညာဆိုင်ရာပံ့ပိုးမှုများကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။
ပံ့ပိုးမှုပါဝင်သည်-
ISO 13485 အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်
ISO 9001 အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်
CE နည်းပညာဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းပံ့ပိုးမှု (အသုံးချနိုင်သောနေရာ)
ထုတ်ကုန်နည်းပညာဆိုင်ရာ သတ်မှတ်ချက်များနှင့် စမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာများ
OEM/ODM အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှု ပံ့ပိုးမှု
A- ထုတ်ကုန်ကို Class 100,000 သန့်စင်ခန်းတွင် ထုတ်လုပ်ထားပြီး အီသလင်းအောက်ဆိုဒ် (EO) ဖြင့် ပိုးသတ်ထားပြီး စက္ကူ-ပလပ်စတစ် သို့မဟုတ် ဘူးခွံများအတွင်း တစ်ဦးချင်းထုပ်ပိုးထားသည်။
အသုတ်တစ်ခုစီအတွက် ပိုးသတ်ခြင်းတရားဝင်ကြောင်း အစီရင်ခံစာကို ပေးထားသည်။ သိုလှောင်မှုသက်တမ်းသည် 3 နှစ်ဖြစ်သည်။ ထုတ်ကုန်သက်တမ်းကုန်သွားပါက သို့မဟုတ် ထုပ်ပိုးမှုပျက်စီးပါက အသုံးပြုခြင်းကို တင်းကြပ်စွာတားမြစ်ထားသည်။
A- နမူနာယူပြီးနောက်၊ လက်ကိုင်ပေါ်ရှိ ကြိုတင်သတ်မှတ်ထားသည့် ဖောက်ခွဲအမှတ်တွင် စုတ်တံခေါင်းကို ဖြုတ်ချနိုင်သည်။ ဤထုတ်ကုန်သည် တစ်ကြိမ်တည်းအတွက်သာဖြစ်သည်။ ပြန်လည်အသုံးပြုခြင်းကို တင်းတင်းကျပ်ကျပ် တားမြစ်ထားပြီး ၎င်းကို အသုံးပြုပြီးနောက် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စွန့်ပစ်ပစ္စည်းများအဖြစ် စွန့်ပစ်ရမည်။
A- ဟုတ်ပါတယ်၊ ဒါပေမယ့် အထူးသီးသန့် ထိန်းသိမ်းဖြေရှင်းချက်နဲ့ စမ်းသပ်ခြင်းဝန်ဆောင်မှုကို အသုံးပြုဖို့လိုအပ်ပြီး လုပ်ငန်းစဉ်ကို သမားတော် သို့မဟုတ် ပညာရှင်တစ်ဦးရဲ့ လမ်းညွှန်မှုအောက်မှာ လုပ်ဆောင်သင့်ပါတယ်။
A- LucentMed သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းအရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်များအတွက် ISO 13485 အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ကိုရရှိထားပြီး Class I ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းထုတ်လုပ်ခြင်းအတွက် တင်သွင်းမှုကို အပြီးသတ်ခဲ့သည်။
လိပ်စာ
Zhongke စက်မှုမြို့တော်၊ အမှတ် 6၊ Xihuan လမ်း၊ Jiangshan မြို့၊ Laixi City၊ Qingdao၊ Shandong ပြည်နယ်၊ တရုတ်
Tel
+86-18661928062
အီးမေး
WhatsApp
LucentMed
E-mail